Das Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München widmet sich mit 1.091 Betten und rund 5.000 Mitarbeitern der Krankenversorgung, der Forschung und der Lehre. Jährlich profitieren rund 60.000 Patienten von der stationären und rund 240.000 Patienten von der ambulanten Betreuung. Das Klinikum ist ein Haus der Supra-Maximalversorgung, das das gesamte Spektrum moderner Medizin abdeckt. Seit 2003 ist das Klinikum rechts der Isar eine Anstalt des öffentlichen Rechts des Freistaats Bayern.

Die Sektion Radiopharmazie ist Teil der Nuklearmedizinischen Klinik und Poliklinik des Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München. Neben dem Bereich Forschung stellt sie täglich eine breite Palette von Radiopharmaka für diagnostische und therapeutische Anwendungen bei Patienten zur Verfügung. Wir verfügen über ein modernes GMP-Labor mit einem PETtrace Zyklotron, 12 Heiße Zellen sowie eine hervorragende radiochemische und radiopharmazeutische Synthese- und Analytik-Infrastruktur. Der Schwerpunkt in vivo Bildgebung mittels Positronen­emissions­tomographie (PET) zur Überprüfung und Optimierung von therapeutischen Interventionen soll weiter gestärkt werden.

Zur Erweiterung unseres Teams sind zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende zwei Stellen zu besetzen:

Technischer Assistent (CTA/ Chemielaborant) (m/w)

In der Produktion
Zu Ihren Aufgaben gehören:

• Herstellung radioaktiver Arzneimittel im Team unter GMP-Bedingungen in der Frühschicht ab ca. 5:00 Uhr morgens
• Vorbereitung von Syntheseapparaturen, Durchführung und Kontrolle von semi-automatisierten Radiosynthesen sowie Abfüllung und Verpackung der Produkte
• Prozessbegleitende Dokumentation nach GMP
• Mikrobiologische Probennahme
• Reinigung und Desinfektion der Produktionsanlagen

Die Arbeiten werden in einem Reinraum der Klasse C durchgeführt.

In der Qualitätskontrolle
Zu Ihren Aufgaben gehören:

• Durchführung von analytischen Prüfungen zur Qualitätskontrolle radioaktiver Arzneimittel (u.a. HPLC, GC & DC)
• Durchführung von Wareneingangskontrollen
• Kalibrierung und Instandhaltung von Geräten für die Qualitätskontrolle
• Begleitende Dokumentation nach GMP
• Mitarbeit bei Methodenentwicklungen und Validierungen

Wer Sie sind

• Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung, idealerweise bereits über Berufs­erfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
• Für die Qualitätskontrolle sind Erfahrungen mit modernen Analysengeräten wie HPLC und GC (Shimadzu, Agilent) sowie der verwendeten Software (Chromeleon, ChemStation) von Vorteil.
• Für die Arbeit in der Produktion sind Reinraumerfahrungen wünschenswert.
• Sie schätzen es, in einer leistungsorientierten Umgebung zu arbeiten.
• Ihr Arbeitsstil ist selbstständig, verantwortungsbewusst, zuverlässig und teamorientiert.
• Sie verfügen über gute Englischkenntnisse.

Wir bieten

• Eine umfangreiche Einarbeitung im radiopharmazeutischen GMP-Umfeld und die Ihnen übertragenen Aufgaben in der Produktion oder Qualitätskontrolle. Gerne geben wir Berufseinsteigern eine Chance Fuß in der pharmazeutischen Industrie zu fassen.
• Eine Vergütung nach TV-L mit umfassenden Sozialleistungen
• Ein spannendes und sehr vielseitiges Arbeitsgebiet in einer kollegialen Teamatmosphäre.
• Vielfältige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten.
• Eine befristete Anstellung für die Dauer von zwei Jahren mit Option auf Verlängerung.

Schwerbehinderte Bewerberinnen und Bewerber werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

Kontakt
Für Bewerbungen und Rückfragen kontaktieren Sie bitte:
Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin
zu Hd. Frau Antonia Richter
Ismaninger Str. 22
81675 München
Email: antonia.richter@mri.tum.de
Tel.: 089/4140-6315